Initié par la Fondation Mohammed VI des Sciences de la Santé, via son Centre de Recherche et d’Innovation (CM6RI), le projet s’appuie sur le séquençage complet du génome de 109 individus issus de diverses régions du Royaume. Ainsi, plus de 27 millions de variantes génétiques ont pu être identifiées, dont 1,4 million inédites au niveau mondial.
En outre, les chercheurs ont mis en évidence 15 378 mutations fréquentes propres à la population marocaine et ont conçu un génome de référence baptisé Moroccan Major Allele Reference Genome (MMARG), plus représentatif que le standard international GRCh38, peu adapté aux particularités locales.
Mettant à contribution des expertises en génomique, bioinformatique et médecine, ce travail s’est aussi appuyé sur des dispositifs avancés pour la gestion sécurisée des données. Il marque une étape majeure vers une meilleure compréhension des facteurs héréditaires des maladies dans le pays. Le programme prévoit aussi l’élargissement de la cohorte analysée pour affiner ce modèle génétique de référence et renforcer les bases d’une médecine personnalisée au Maroc.
